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美國(guó)已發(fā)展新冠疫情重災(zāi)國(guó)，美國(guó)口罩FDA認(rèn)證也成為國(guó)內(nèi)各大醫(yī)療器械制造商關(guān)注的焦點(diǎn)。產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，廠(chǎng)商需要在FDA（FOOD & DRUG ADMINISTRATION）官網(wǎng)上進(jìn)行注冊(cè)，產(chǎn)品注冊(cè)成功后憑注冊(cè)號(hào)即可上市銷(xiāo)售。
FDA對(duì)口罩的分類(lèi)：

通常Class II醫(yī)療器械需要采用510(k)進(jìn)行注冊(cè)，費(fèi)用高昂且注冊(cè)周期長(zhǎng)達(dá)90天以上。現(xiàn)階段想要產(chǎn)品快速進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，可通過(guò)注冊(cè)設(shè)備代碼LYU（ClassI），獲得510(k)程序的豁免，辦理成本大幅降低且辦理時(shí)長(zhǎng)可縮短至7~10個(gè)工作日。3月24日，F(xiàn)DA官網(wǎng)剛剛發(fā)布一則關(guān)于N95口罩的部分豁免政策（Coronavirus (COVID-19) Update: Daily Roundup, March 24, 2020）。該政策指出對(duì)于那些未經(jīng)NIOSH認(rèn)證的N95口罩，為緊急應(yīng)對(duì)目前的病情，可被視為用于防護(hù)公共安全健康（防控病毒、病菌且等級(jí)達(dá)到FFRs）的N95口罩。

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