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中國(guó)是醫(yī)療器械生產(chǎn)大國(guó)，每年都有很多醫(yī)療器械產(chǎn)品銷往世界各地，俄羅斯就是其中之一。醫(yī)療器械產(chǎn)品出口到俄羅斯是需要辦理俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證的，這是強(qiáng)制性的。無(wú)論是在中國(guó)，還是歐盟、俄羅斯等國(guó)家，對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)證的辦理都是相當(dāng)嚴(yán)格的。

俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證分為三類，即I，IIa，IIb和III類。等級(jí)越高，注冊(cè)的費(fèi)用一般也就越高。對(duì)于II、III類的醫(yī)療設(shè)備，無(wú)論是對(duì)于第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)還是出口商本身，都需要投入大量的時(shí)間和精力，而且雙方都需要對(duì)產(chǎn)品承擔(dān)一定程度的責(zé)任，而這也就俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證費(fèi)用比較高的原因之一。

做一個(gè)俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證要多少錢，是和具體的醫(yī)療產(chǎn)品相關(guān)的。在辦理俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證時(shí)之前，出口商如果辦理了醫(yī)療器械CE認(rèn)證，也會(huì)減少辦理俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證的費(fèi)用。俄羅斯并不直接認(rèn)可歐盟的醫(yī)療器械注冊(cè)證，但是其法規(guī)很大部分都是仿照歐標(biāo)來(lái)制定的。

在辦理俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證時(shí)，制造商必須滿足嚴(yán)格的監(jiān)管要求，包括：

1.  用俄語(yǔ)準(zhǔn)備技術(shù)文件；

2.  進(jìn)行本地測(cè)試；

3.  提交俄羅斯補(bǔ)充臨床資料。

CMK認(rèn)證總部位于莫斯科，在俄羅斯產(chǎn)品認(rèn)證方面擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和資源。關(guān)于俄羅斯醫(yī)療器械注冊(cè)證的費(fèi)用問(wèn)題，歡迎來(lái)電咨詢CMK認(rèn)證。