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在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。

歐盟CE認(rèn)證常見指令：

機械安全指令2006/42/EC

低壓電器指令2014/35/EU

電磁兼容指令2014/30/EU

承壓設(shè)備指令 2014/68/EU

簡單壓力容器 2014/29/EU

防爆安全指令 2014/34/EU

建筑建材指令 2011/305/EU

電梯設(shè)備指令 2014/33/EU

噪音安全指令 2000/14/EC

娛樂游艇指令 2013/53/EU

船用設(shè)備指令 2014/90/EU

無線通信指令 2014/53/EU

個人防護指令 2016/425/EU

醫(yī)療產(chǎn)品指令 2007/47/EC

燃?xì)獍踩噶?/span> 2009/142/EC

歐盟CE證書類型：

1.  企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》，此證書屬于自我聲明書，不應(yīng)由第三方機構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機構(gòu)）簽發(fā)，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。

2.  Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》，此為第三方機構(gòu)（中介或測試認(rèn)證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

3.  EC Attestation of conformity 《歐盟標(biāo)準(zhǔn)符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

歐盟CE證書申請流程：

1.  提出口頭或書面的初步申請；

2.  申請人填寫CE-marking申請表，將申請表、產(chǎn)品適用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要寄樣）；

3.  實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價；

4.  申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室；

5.  申請人提供技術(shù)文件；

6.  實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用；

7.  實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進行審閱；

8.  如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言，實驗室將通知申請人呢改進；

9.  如果實驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到實驗合格。申請人應(yīng)對申請中的技術(shù)資料進行更改，以便反映更改后的實際情況；

10. 如果涉及到整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知；

11. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用；

12. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)文件，以及CE符合證明，及CE標(biāo)志；

13. 申請人簽署CE自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)志。

聯(lián)系CMK：

CMK認(rèn)證，專業(yè)從事于產(chǎn)品測試、檢驗與認(rèn)證的第三方綜合檢測認(rèn)證機構(gòu)。與俄羅斯以及其他獨聯(lián)體國家、歐盟、非洲、北美多個國家和地區(qū)國家認(rèn)證監(jiān)督機構(gòu)通力合作，攜手領(lǐng)先的技術(shù)團隊，以專業(yè)、高效、權(quán)威的精神，技術(shù)國際化、服務(wù)本土化的宗旨，協(xié)助企業(yè)產(chǎn)品符合國際化標(biāo)準(zhǔn)。

電話：0512-69574816

郵箱：info@smk-cert.cn

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