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  • 熱烈祝賀江西益康醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司成功通過醫(yī)用口罩俄羅斯醫(yī)療一階段注冊
  • 2020-08-24 09:15:57 閱讀次數(shù):[]
  • 根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦政府2020年3月18日公布的第299號(hào)文件,俄羅斯將醫(yī)用口罩的認(rèn)證程序分為兩個(gè)階段

    第一階段:臨時(shí)注冊批準(zhǔn)

    申請文件要求:授權(quán)書(特殊格式),國內(nèi)營業(yè)執(zhí)照,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,醫(yī)療器械注冊證,ISO13485體系(具有生產(chǎn)資質(zhì)),CE符合性聲明,產(chǎn)品說明書/手冊(符合俄羅斯要求),CTF技術(shù)文件(符合俄羅斯要求)等需要經(jīng)過中國貿(mào)促會(huì)公證和俄羅斯駐中國大使館公證或者海牙公證。公證文件原件寄俄羅斯衛(wèi)生部審核批準(zhǔn),如果符合則簽發(fā)臨時(shí)醫(yī)療器械注冊證,產(chǎn)品可以進(jìn)入俄羅斯銷售。

    第二階段:測試和臨床階段和無限期簽發(fā)注冊證

    在獲得臨時(shí)注冊證后必須在2021年1月1日前完成醫(yī)療器械全程需要的毒理試驗(yàn)、技術(shù)試驗(yàn)和臨床試驗(yàn),如果測試都符合要求,則可以簽發(fā)無限期的俄羅斯醫(yī)療器械注冊證。

    本次,江西益康醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司在與CMK認(rèn)證通力合作下,順利通過了醫(yī)用口罩的俄羅斯醫(yī)療一階段的注冊,這不僅僅證明了該企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)用口罩的超高水準(zhǔn),同時(shí)也是嚴(yán)格管理要求的直接體現(xiàn)。相信在擁有了這證書之后,貴司將會(huì)開拓出更加廣闊的國際市場。

    CMK認(rèn)證擁有多年認(rèn)證檢測經(jīng)驗(yàn),期待與更多的公司達(dá)成合作,為更多的公司獲得其想要的認(rèn)證證書,也希望自身可以成為認(rèn)證行業(yè)的標(biāo)桿!

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